A rede pública de saúde de Minas Gerais atingiu um marco histórico na assistência neonatal entre 2023 e 2026. O estado consolidou-se como o primeiro do Brasil a realizar a triagem de 64 doenças raras por meio do Teste do Pezinho, cumprindo integralmente o que determina a Lei Federal nº 14.154/2021. O serviço é ofertado de forma gratuita em todos os 853 municípios mineiros.
Investimento e alcance do programa
Para manter o Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais (PTN-MG) em funcionamento, o governo estadual destina anualmente cerca de R$ 64 milhões. O aporte financeiro cobre desde a execução dos exames e o transporte das amostras até a capacitação das equipes e o suporte contínuo aos pacientes diagnosticados. Atualmente, a rede conta com 4.109 pontos de coleta, distribuídos entre Unidades Básicas de Saúde (UBS) e maternidades.
Por que o diagnóstico precoce importa
O impacto prático dessa política pública é a mudança na qualidade de vida de milhares de famílias. O secretário de Estado de Saúde, Fábio Baccheretti, reforça a importância da rede de doenças raras estruturada no estado. “Com o diagnóstico e o tratamento organizado, conseguimos mudar histórias. Temos o tratamento para essas doenças disponível pelo SUS, permitindo um acompanhamento integral dos pacientes”, afirma o gestor.
Dados sobre o impacto do programa:
- Entre 2023 e setembro de 2026, foram realizados aproximadamente 770 mil testes.
- Desde a criação do PTN-MG, em 1993, mais de 8,8 mil crianças foram diagnosticadas.
- Somente entre 2023 e setembro de 2026, cerca de 2.100 pacientes foram acompanhados pela rede estadual.
- O Nupad/UFMG é responsável por processar, em média, 1.100 amostras por dia.
Como realizar o procedimento
A recomendação médica é que o teste seja feito entre o terceiro e o quinto dia de vida do bebê, com prazo limite até o 30º dia. O procedimento consiste na coleta de gotas de sangue do calcanhar, sendo um método simples e fundamental para o início do tratamento especializado caso necessário.
Enquanto na rede privada testes similares podem custar mais de R$ 1.300, a gratuidade oferecida pelo SUS garante equidade no acesso à saúde. Em caso de resultados positivos, as famílias são prontamente contatadas pelo Nupad ou pelas equipes locais de saúde para o devido acompanhamento, garantindo que doenças como a Atrofia Muscular Espinhal (AME) sejam tratadas de forma célere, evitando a progressão de sintomas severos.
Com informações de Agência Minas.
